Protocolos activos

Unidad de investigación

Desde el año 2011, hemos ampliado nuestra oferta de especialidades y subespecialidades para el desarrollo de protocolos de investigación, por lo cual, en la actualidad nos encontramos desarrollando investigaciones en osteoporosis, artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, osteoartritis, diabetes, psoriasis, neuralgia postherpetica, mielofibrosis y linfoma de células B.

Estudio “Una segunda extensión de etiqueta abierta a 5 años correspondiente a: La primera extensión controlada con placebo de una prueba clínica randomizada, controlada con placebo, para evaluar la seguridad y eficacia de odanacatib (MK-0822) para reducir el riesgo de fracturas en mujeres posmenopáusicas con Osteoporosis tratadas con Vitamina D y calcio.
Estado Activo
N° de protocolo MERCK-018-20
Principio activo ODANACATIB
Patología Osteoporosis
Sponsor MSD
Fase Fase III
N° pacientes 268
Coordinador Laura Carolina Sánchez Zea
Estudio “Estudio multicéntrico, de grupos paralelos, de seguridad y eficacia a largo plazo de CNTO 136 (Sirikumab) en arthritis reumatoide en sujetos que han completado el tratamiento de los studios CNTO136ARA3002 (SIRROUND-D) y CNTO136ARA3003 (SIRROUND-T)”
Estado Activo
N° de protocolo CNTO 136ARA3004 (Extensión)
Principio activo SIRUKUMAB
Patología AR
Sponsor JANSSEN
Fase Fase III
N° pacientes  
Coordinador Flora Milena Sierra Muriel 
Estudio Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de 52 semanas, para evaluar eventos adevesos de interes especial en adultos con LES activo que presentan autoanticuerpos positivos y estan recibiendo Belimumab
Estado Activo
N° de protocolo HGS1006-1113
Principio activo BELIMUMAB
Patología LES
Sponsor HUMAN GENOME SCIENCES
Fase Fase III
N° pacientes 10
Coordinador Dennis Mesa
Estudio Estudio de 3 brazos, aleatrizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de 2 rangos de concentraciones mininima de everolimus como terapia adyuvante en pacientes con complejo de Esclerosis Tuberosa (TSC) con convulsiones parciales refractarias a tratamiento.
Estado Activo
N° de protocolo CRAD001M2304
Principio activo EVEROLIMUS
Patología Esclerosis Tuberosa
Sponsor NOVARTIS
Fase Fase III
N° pacientes 3
Coordinador Dennis Mesa
Estudio Estudio de Fase 3B/4 Aleatorizado de Criterios de Valoración de Seguridad para Evaluar 2 Dosis de Tofacitinib en comparación con un Inhibidor del Factor de Necrosis Tumoral (TNF) en Sujetos con Artritis Reumatoide.
Estado Activo
N° de protocolo A3921133
Principio activo Tofacitinib
Patología AR
Sponsor Pfizer
Fase Fase III
N° pacientes 4
Coordinador Flora Milena Sierra Muriel 
Estudio Pacientes con espondiloartritis axial: Registro en múltiples países de las características clínicas, incluyendo la progresión radiográfica, y la carga de enfermedad durante 5 años en el contexto de la vida real.
Estado Activo
N° de protocolo PROOF
Principio activo N/A
Patología Espondiloartritis
Sponsor Pfizer
Fase Observacional
N° pacientes 3
Coordinador Sandra Milena Diaz Sepúlveda
Estudio Registro de pacientes con Artritis Reumatoide expuestos a Golimumab (GO-COMPL- AR): Revisión y análisis de cumplimiento en Colombia.
Estado Activo
N° de protocolo CNTO148ARA4004
Principio activo N/A
Patología AR
Sponsor JANSSEN
Fase Observacional
N° pacientes 1
Coordinador Lina Uribe
Estudio  
Estado Activo
N° de protocolo SP0969
Principio activo N/A
Patología Epilepsia
Sponsor UCB PHARMA SA
Fase Fase III
N° pacientes  
Coordinador Dennis Mesa
Estudio Phase III Study of RAD001 Adjuvant Therapy in Poor Risk Patients With Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) of RAD001 Versus Matching Placebo After Patients Have Achieved Complete Response With First-line Rituximab-chemotherapy (PILLAR2)
Estado Activo
N° de protocolo CRAD001N2301
Principio activo RAD001
Patología Linfoma difuso de cel. B grandes
Sponsor NOVARTIS
Fase Fase III
Año 2012-2016
N° pacientes 5
Investigador Dr. Jose Domingo Saavedra Ramírez
Coordinador Laura Carolina Sánchez Zea
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Estudio A Long Term Study To Evaluate The Safety And Tolerability Of CP-690,550 For Patients With Moderate To Severe Chronic Plaque Psoriasis
Estado Activo
N° de protocolo A3921061
Principio activo CP-690,550
Patología Psoriasis
Sponsor PFIZER
Fase Fase III
Año 2010-2017
N° pacientes 18
Investigador Dra. Ángela María Londoño García
Coordinador Laura Carolina Sánchez Zea
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Estudio Prospective Randomized Evaluation Of Celecoxib Integrated Safety Vs Ibuprofen Or Naproxen (PRECISION)
Estado Activo
N° de protocolo A3191172
Principio activo CELECOXIB
Patología Osteoartrosis y Artritis reumatoide
Sponsor PFIZER
Fase Fase II
Año 2009-2013
N° pacientes 188
Investigador Dr. José Fernando Molina Restrepo
Coordinador Diana Yanet Figueroa Giraldo
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Estudio A Study of CNTO 136 (Sirukumab), Administered Subcutaneously, in Patients With Active Rheumatoid Arthritis Despite Disease-Modifying Antirheumatic Drug (DMARD) Therapy (SIRROUND)
Estado Activo
N° de protocolo CNTO 136ARA3002 
Principio activo SIRUKUMAB
Patología Artritis reumatoide
Sponsor JANSSEN
Fase Fase III
Año 2012-2016
N° pacientes 1
Investigador Dr. José Fernando Molina Restrepo
Coordinador Yudy Milena León Varela
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Estudio A Study of Vismodegib in Patients With Locally Advanced or Metastatic Basal Cell Carcinoma
Estado Activo
N° de protocolo MO25616
Principio activo VISMODEGIB
Patología Carcioma vasocelular
Sponsor ROCHE
Fase Fase II
Año 2013-2015
N° pacientes 2
Investigador Dr. Guillermo Jimenez
Coordinador Diana Yanet Figueroa Giraldo
Anexos http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01367665?term=MO25616&rank=1
Estudio A Multicenter, International, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group Study to Assess the Efficacy and Safety of AMG 785 Treatment in Postmenopausal Women With Osteoporosis
Estado Activo
N° de protocolo 20070337
Principio activo Romosozumab
Patología Osteoporosis
Sponsor AMGEN
Fase Fase III
Año 2013-2016
N° pacientes 333
Coordinador Diana Yanet Figueroa Giraldo

Estudio A Multicenter, International, Randomized, Double-blind, Alendronate controlled Study to Determine the Efficacy and Safety of AMG 785 in the Treatment of Postmenopausal Women With Osteoporosis
Estado Activo
N° de protocolo 20110142
Principio activo Romosozumab
Patología Osteoporosis
Sponsor AMGEN
Fase Fase III
Año 2013-2015
N° pacientes 158
Coordinador Flora Milena Sierra Muriel
Estudio A multicenter, randomized, doublé-blind, placebo-controlled study to compare the efficacy and safety of Romosozumab versus placebo in Men with Osteoporosis
Estado Activo
N° de protocolo 20110174
Principio activo Romosozumab
Patología Osteoporosis
Sponsor AMGEN
Fase Fase III
Año 2014-2016
N° pacientes 27
Coordinador Laura Carolina Sánchez Zea

Estudio Adherence to the treat – to – target strategy, disability, quality of life and costs in a cohort of patients with early rheumatoid arthritis in Latin America
Estado Activo en reclutamiento
N° de protocolo IMM 12 098
Principio activo N/A
Patología Artritis
Sponsor ABBVIE
Fase Observacional
Año 2014-2015
N° pacientes 3
Coordinador Sandra Milena Diaz Sepúlveda
Estudio A multicenter, open label study to evaluate efficacy and safety of tocilizumab given subcutaneously in monotherapy and in combination with non-biologic dmards in patients with moderate to severe active rheumatoid arthritis in Latin America
Estado Activo
N° de protocolo ML28700
Principio activo Tocilizumab
Patología Artritis
Sponsor ROCHE
Fase Fase III
Año 2014-2015
N° pacientes 4
Coordinador Yolima García Torres

Estudio A Study of LY2127399 in Patients With Systemic Lupus Erythematosus
Estado Activo
N° de protocolo H9B-MC-BCDS - Illuminate
Principio activo LY2127399
Patología Lupus eritematosos sistémico
Sponsor ELI LILLY 
Fase Fase III
Año 2010-2015
N° pacientes 6
Investigador Dr. José Fernando Molina Restrepo
Coordinador Yudy Milena León Varela
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Estudio A Continuation Trial for Subjects With Lupus That Completed Protocol HGS1006-C1056 or HGS1006-C1057
Estado Activo
N° de protocolo HGS1006-C1074
Principio activo BELIMUMAB
Patología Lupus eritomatosos sistémico
Sponsor HUMAN GENOME SCIENCES
Fase Fase III
Año 2012-2015
N° pacientes 3
Investigador Dr. José Fernando Molina Restrepo
Coordinador Yudy Milena León Varela
Anexos Leer más
Estudio INC424 for Patients With Myelofibrosis, Post Polycythemia Myelofibrosis or Post-essential Thrombocythemia Myelofibrosis (MACS1632/2254)
Estado Activo
N° de protocolo CINC424A2401
Principio activo INC424
Patología Myelofibrosis primaria
Sponsor NOVARTIS
Fase Fase VI
Año 2011-2015
N° pacientes 10
Investigador Dr. Jose Domingo Saavedra Ramírez
Coordinador Laura Carolina Sánchez Zea
Anexos Leer más